В Ярославской области началась реализация программы расширенного неонатального скрининга на 36 групп редких генетических заболеваний.
У всех новорожденных с согласия родителей в первые дни жизни берут анализ. Пробы отправляют на исследование в федеральные организации.
Результат анализа становится известен на пятые сутки от момента доставки материала на исследование. Если лечащий врач не связался с родителями новорожденного, значит, все в порядке.
— С 1 января из Ярославской области на исследование отправлено 815 проб. Редких генетических заболеваний не выявлено, — сообщают в правительстве региона.